jueves, 19 de febrero de 2009
martes, 10 de febrero de 2009
TALLER DE MEMBRANA
TALLER DE MEMBRANA CELULAR
1.El interior de ácidos grasos de la bicapa de lípidos es___________- en tanto que la superficie de la bicapa es__________________..
2. Se denomina______________al movimiento neto de partículas de una zona de concentración alta a otra de concentración baja.
3. La bomba de sodio-potasio es un sistema de_____________, que bombea __________________del interior de la célula al exterior de esta y_____________del medio extracelular al intracelular.
4, Elabore un diagrama de la membrana plasmática en la que muestre la bicapa de lípidos., los diversos tipos de proteínas de membrana y los carbohidratos de la superficie exterior de la membrana.
5. ¿cual es la fuente principal de energía para el transporte activo? En que son similares la difusión facilitada y el transporte activo? En que aspecto difieren.
6. Necesita( n) un transportador que una específicamente el soluto:
a. transporte facilitado pasivo. B. transporte facilitado activo. C. ambos. d. ninguno.
7. puede transportar solutos contra el gradiente de concentración:
a. transporte facilitado pasivo. B. transporte facilitado activo. C. ambos. d. ninguno.
8. la glucosa puede ser transportada por:
a. transporte facilitado pasivo. B. transporte facilitado activo. C. ambos. d. ninguno.
9. Realizar dibujos de transportadores tipo uniport, symport y antiport.
conteste estas preguntas de acuerdo con la siguiente clave:
a. si 1,2, 3 son correctas.
b. si 1 y 2 son correctas.
c. si 2 y 4 son correctas
d. si solamente 4 es correcta.
e. si todas son correctas.
10.. las membranas celulares habitualmente :
1. contienen fosfolipidos. 2. contienen tanto proteínas intrínsecas como extrínsecas.
3. tienen algo de colesterol. 4. contienen glucidos libres, tales como la glucosa.
11. Según el modelo de mosaico fluido de la membrana:
1. las proteínas pueden estar incrustadas en la bicapa lipidica.
2. el movimiento de una proteína en la membrana está favorecido termodinámicamente.
3. las proteínas individuales pueden ser eliminadas yresintétizadas.
4. las proteínas se distribuyen simétricamente en la membrana.
12. Entre las características de los sistemas de transporte facilitado se encuentran:
1. la capacidad de unir específicamente el soluto apropiado.
2. la liberación de transportador de la membrana después de realizado el transporte.
3. un mecanismo para translocar el soluto de un lado al otro de la membrana.
4. la liberación del soluto únicamente si la concentración en el lado final es inferior a la del original.
Preguntas con única respuesta.
13. La membrana celular permite el paso de sustancias de una forma selectiva. El mecanismo físico correspondiente al paso de moléculas, átomos o iones desde una solución de mayor concentración a una de menor concentración recibe el nombre de:
a. ósmosis. B. permeabilidad diferencial. C. transporte activo. D. difusión.
14. En el proceso de permeabilidad selectiva. La osmosis es otro mecanismo de paso de sustancias en el cual se tiene en cuenta:
a. la multiplicación de las células. B. el paso de agua por una membrana semipermeable.
c. las etapas de la vida en las células.
d. la muerte de las células.
15. Las membranas que permiten el paso de ciertas moléculas e iones tales como el ion sodio, el ion cloro y el ion potasio, pero impiden el de otros, reciben el nombre de:
a. diferencialmente permeables. B. impermeables. C. diferenciales. D. de doble capa.
16. Tenemos un glóbulo rojo, inicialmente en un medio hipertónico, posteriormente es pasado a un medio hipotónico, nuevamente puesto en una solución hipertónica y finalmente se traspasa a una solución isotónica. De acuerdo con lo anterior, diga en forma secuencial como es el volumen del glóbulo rojo.
1.El interior de ácidos grasos de la bicapa de lípidos es___________- en tanto que la superficie de la bicapa es__________________..
2. Se denomina______________al movimiento neto de partículas de una zona de concentración alta a otra de concentración baja.
3. La bomba de sodio-potasio es un sistema de_____________, que bombea __________________del interior de la célula al exterior de esta y_____________del medio extracelular al intracelular.
4, Elabore un diagrama de la membrana plasmática en la que muestre la bicapa de lípidos., los diversos tipos de proteínas de membrana y los carbohidratos de la superficie exterior de la membrana.
5. ¿cual es la fuente principal de energía para el transporte activo? En que son similares la difusión facilitada y el transporte activo? En que aspecto difieren.
6. Necesita( n) un transportador que una específicamente el soluto:
a. transporte facilitado pasivo. B. transporte facilitado activo. C. ambos. d. ninguno.
7. puede transportar solutos contra el gradiente de concentración:
a. transporte facilitado pasivo. B. transporte facilitado activo. C. ambos. d. ninguno.
8. la glucosa puede ser transportada por:
a. transporte facilitado pasivo. B. transporte facilitado activo. C. ambos. d. ninguno.
9. Realizar dibujos de transportadores tipo uniport, symport y antiport.
conteste estas preguntas de acuerdo con la siguiente clave:
a. si 1,2, 3 son correctas.
b. si 1 y 2 son correctas.
c. si 2 y 4 son correctas
d. si solamente 4 es correcta.
e. si todas son correctas.
10.. las membranas celulares habitualmente :
1. contienen fosfolipidos. 2. contienen tanto proteínas intrínsecas como extrínsecas.
3. tienen algo de colesterol. 4. contienen glucidos libres, tales como la glucosa.
11. Según el modelo de mosaico fluido de la membrana:
1. las proteínas pueden estar incrustadas en la bicapa lipidica.
2. el movimiento de una proteína en la membrana está favorecido termodinámicamente.
3. las proteínas individuales pueden ser eliminadas yresintétizadas.
4. las proteínas se distribuyen simétricamente en la membrana.
12. Entre las características de los sistemas de transporte facilitado se encuentran:
1. la capacidad de unir específicamente el soluto apropiado.
2. la liberación de transportador de la membrana después de realizado el transporte.
3. un mecanismo para translocar el soluto de un lado al otro de la membrana.
4. la liberación del soluto únicamente si la concentración en el lado final es inferior a la del original.
Preguntas con única respuesta.
13. La membrana celular permite el paso de sustancias de una forma selectiva. El mecanismo físico correspondiente al paso de moléculas, átomos o iones desde una solución de mayor concentración a una de menor concentración recibe el nombre de:
a. ósmosis. B. permeabilidad diferencial. C. transporte activo. D. difusión.
14. En el proceso de permeabilidad selectiva. La osmosis es otro mecanismo de paso de sustancias en el cual se tiene en cuenta:
a. la multiplicación de las células. B. el paso de agua por una membrana semipermeable.
c. las etapas de la vida en las células.
d. la muerte de las células.
15. Las membranas que permiten el paso de ciertas moléculas e iones tales como el ion sodio, el ion cloro y el ion potasio, pero impiden el de otros, reciben el nombre de:
a. diferencialmente permeables. B. impermeables. C. diferenciales. D. de doble capa.
16. Tenemos un glóbulo rojo, inicialmente en un medio hipertónico, posteriormente es pasado a un medio hipotónico, nuevamente puesto en una solución hipertónica y finalmente se traspasa a una solución isotónica. De acuerdo con lo anterior, diga en forma secuencial como es el volumen del glóbulo rojo.
viernes, 6 de febrero de 2009
jueves, 29 de enero de 2009
PRIONES
Los priones o proteínas priónicas son agregados supramoleculares (glucoproteínas) acelulares, patógenas y transmisibles. Se caracterizan por producir enfermedades que afectan el sistema nervioso central (SNC), denominadas encefalopatías espongiformes transmisibles (EET). Los priones no son seres vivos. El aislamiento de priones a través del seguimiento del nivel de infectividad en las EET demuestra que las partículas infectivas están constituidas total o parcialmente por una forma modificada de la proteína prion. La proteína se expresa en varios tejidos, principalmente en neuronas del SNC, y se une a las membrana celular externa mediante una molécula de glicosil fosfatidil inositol (GPI). No se conoce en la actualidad cómo ocurre este cambio de estructura in vivo y cómo es que este cambio conduce a la EET.
Los resultados experimentales sugieren que la acción patógena de los priones está muy relacionada con la forma modificada de una proteína natural existente en el organismo que, al entrar en contacto con las proteínas originales, las induce a adoptar la forma anómala del prión, mediante un mecanismo todavía desconocido. Todo ello en una acción en cadena que acaba por destruir la operatividad de todas las proteínas sensibles.
Teorías más recientes apuntan a que los priones son proteínas modificadas bajo ciertas circunstancias que favorecieron su caída a un nivel energético muy estable al oligomerizarse, lo que las hace insolubles, inmunes a las proteasas y les cambia su conformación tridimensional. Esta “estabilidad” provoca que dichas proteínas se acumulen en el sistema nervioso, pero se desconoce todavía cómo esta aparición de una nueva estructura provoca enfermedades por acumulación.
De hecho, la “infección” con proteínas priónicas se debe a que, al consumirse, empiezan a actuar en el tejido nervioso como núcleos en torno a los cuales más proteínas se desnaturalizan bajo su acción y se acumulan, formando generalmente fibrillas insolubles
Los resultados experimentales sugieren que la acción patógena de los priones está muy relacionada con la forma modificada de una proteína natural existente en el organismo que, al entrar en contacto con las proteínas originales, las induce a adoptar la forma anómala del prión, mediante un mecanismo todavía desconocido. Todo ello en una acción en cadena que acaba por destruir la operatividad de todas las proteínas sensibles.
Teorías más recientes apuntan a que los priones son proteínas modificadas bajo ciertas circunstancias que favorecieron su caída a un nivel energético muy estable al oligomerizarse, lo que las hace insolubles, inmunes a las proteasas y les cambia su conformación tridimensional. Esta “estabilidad” provoca que dichas proteínas se acumulen en el sistema nervioso, pero se desconoce todavía cómo esta aparición de una nueva estructura provoca enfermedades por acumulación.
De hecho, la “infección” con proteínas priónicas se debe a que, al consumirse, empiezan a actuar en el tejido nervioso como núcleos en torno a los cuales más proteínas se desnaturalizan bajo su acción y se acumulan, formando generalmente fibrillas insolubles
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