PARCIAL VIERNES

COMPETENCIAS:
todas las anteriores del parcial de martes, debe estudiar ademas el ciclo celular, el documento de membrana celular

PARCIAL VIERNES POLI.

TEMAS BASICOS `PARCIAL MARTES 6 A 10 P.M

Competencias:
1. Identifica partes fundamentales de la celula y las funciones que cumple cada una , explica la funcion del núcleo en la transmisión de información genetica.
2. Explica la construccion de los seres vivos en terminos de unicelulares. Pluricelulares y como se organizan en tejidos.
3. Compara y describe la mitosis y meiosis y deduce su importancia genetica para los seres vivos para transmitir caracteristicas hereditarias.
4.Relaciona la estructura con las funciones del esqueleto y del sistema muscular del hombre.
5. Analiza la estructura de las neuronas y la relaciona con la transmisión del impulso nervioso.
6. Identifica los acidos nucleicos y los relaciona con la síntesis de proteinas y con las caracteristicas de los organismos.
7.Explica las mutaciones como cambios del material genetico
8. Analiza la morfología y fisiologia de organismos microscopicos como virus, priones, bacterias y explica sus formas de reproducción.
9. Analiza moléculas y compuestos como carbohidratos, lipidos, proteinas y acidos nucleicos y explica su composición quimica y funcion a nivel celular y organismico.

TALLER DE CICLO CELULAR

Guía sobre el Ciclo Celular & Mitosis
Problema 1: Etapas del Ciclo Celular
La etapa del ciclo celular dónde cada cromosoma está compuesto de dos cromátidas en preparación para la mitosis.

A. G1

B. S

C. M

D. G2

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Problema 2: Animales vs. vegetales
¿Cuál de las siguientes características de la división celular son diferentes en células animales y vegetales?

A. profase

B. metafase

C. anafase

D. citoquinesis

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Problema 3: Enzimas para la Regulación
Las clases de enzimas que participan en el desencadenamiento de eventos en el ciclo celular son llamadas:

A. proteasas

B. transferasas

C. Quinasas

D. núcleasas

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Problema 4: Secuencia del Ciclo Celular
¿Qué secuencia del ciclo celular es común en los Eucariontes?

A. G1 a G2 a S a M a citocinesis

B. G1 a M a G2 a S a citocinesis

C. G1 a S a M a G2 a citocinesis

D. G1 a S a G2 a M a citocinesis



Problema 5: Etapas del Ciclo Celular
La etapa del ciclo celular dónde la célula se está preparando para comenzar la replicación del ADN es llamada:


A. G1

B. G2

D. S

E. M



Guía sobre el Ciclo Celular y Mitosis
Problema 6: Animales vs. vegetales
¿Cuál de las siguientes características de la división celular son diferentes en células animales y vegetales?


A. profase

B. metafase

C. anafase

D. citoquinesis

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Guía sobre el Ciclo Celular y Mitosis
Problema 7: Cáncer
El esputo (secreción expulsada de los pulmones) de muchos fumadores contiene células con mutaciones (errores) en los genes para p53. Las mutaciones inducidas por el hábito de fumar parecen ser un signo precoz, indicando la próxima aparición de cáncer de pulmón. ¿Cuál es la probable relación entre una temprana mutación en p53 y el desarrollo de cáncer de pulmón?


A. La p53 con una mutación, directamente estimula el crecimiento de células cancerosas.

B. Las mutaciones en p53 prevendrán que células anormales mueran por apoptosis.

C. La p53 mutante desencadena la fase M del ciclo celular conduciendo a una división celular anormal.

D. La p53 causa que una célula entre en G0, bloqueando la división celular.



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Problema 10: Mitosis
¿Cuál de los siguientes párrafos NO dice la verdad sobre la mitosis?


A. Un sólo núcleo dá origen a dos núcleos hijos idénticos.

B. Los núcleos hijos son genéticamente idénticos al núcleo padre.

C. Los centrómeros se dividen al comienzo de la anafase.

D. Los cromosomas homólogos hacen sínapsis en la profase.

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VIDEO

VIDEO

CICLO CELULAR

Ciclo celular.
El ciclo celular es un conjunto ordenado de eventos que conducen al crecimiento de la célula y la división en dos células hijas. Las células que no están en división no se consideran que estén en el ciclo celular. El estado G1 quiere decir "GAP 1"(Intervalo 1). El estado S representa "Síntesis". Este es el estado cuando ocurre la replicación del ADN. El estado G2 representa "GAP 2"(Intervalo 2). El estado M representa «la fase M», y agrupa a la mitosis (reparto de material genético nuclear) y citocinesis (división del citoplasma). Las células que se encuentran en el ciclo celular se denominan «proliferantes» y las que se encuentran en fase G0 se llaman células quiescentes.[1] Todas las células se originan únicamente de otra existente con anterioridad.[2] El ciclo celular se inicia en el instante en que aparece una nueva célula, descendiente de otra que se divide, y termina en el momento en que dicha célula, por división subsiguiente, origina dos nuevas células hijas.


Fases del ciclo celular [editar]
La célula puede encontrarse en dos estados claramente diferenciados:[3]
El estado de división, llamado fase M.
El estado de no división o interfase. La célula realiza sus funciones específicas y, si está destinada a avanzar a la división celular, comienza por realizar la duplicación de su ADN.



Interfase
Es el período comprendido entre divisiones celulares. Es la fase más larga del ciclo celular, ocupando casi el 95% del ciclo, trascurre entre dos mitosis y comprende tres etapas:[4]
Fase G1 (del inglés Growth o Gap 1): Es la primera fase del ciclo celular, en la que existe crecimiento celular con síntesis de proteínas y de ARN. Es el período que trascurre entre el fin de una mitosis y el inicio de la síntesis de ADN. Tiene una duración de entre 6 y 12 horas, y durante este tiempo la célula dobla su tamaño y masa debido a la continua síntesis de todos sus componentes, como resultado de la expresión de los genes que codifican las proteínas responsables de su fenotipo particular.
Fase S (del inglés Synthesis): Es la segunda fase del ciclo, en la que se produce la replicación o síntesis del ADN, como resultado cada cromosoma se duplica y queda formado por dos cromátidas idénticas. Con la duplicación del ADN, el núcleo contiene el doble de proteínas nucleares y de ADN que al principio. Tiene una duración de unos 6-8 horas.
Fase G2 (del inglés Growth o Gap 2): Es la segunda fase de crecimiento del ciclo celular en la que continúa la síntesis de proteínas y ARN. Al final de este período se observa al microscopio cambios en la estructura celular, que indican el principio de la división celular. Tiene una duración entre 3 y 4 horas. Termina cuando los cromosomas empiezan a condensarse al inicio de la mitosis.
Fase M (mitosis y citocinesis)
Es la división celular en la que una célula progenitora (células eucariotas, células somáticas -células comunes del cuerpo-) se divide en dos células hijas idénticas. Esta fase incluye la mitosis, a su vez dividida en: profase, metafase, anafase, telofase; y la citocinesis, que se inicia ya en la telofase mitótica. Si el ciclo completo durara 24 h, la fase M duraría alrededor de media hora (30 minutos).[1]
Componentes reguladores [editar]
El ciclo celular es controlado por un sistema que vigila cada paso realizado. En regiones concretas del ciclo, la célula comprueba que se cumplan las condiciones para pasar a la etapa siguiente: de este modo, si no se cumplen estas condiciones, el ciclo se detiene.[1] Existen cuatro transiciones principales:
Paso de G0 a G1: comienzo de la proliferación.
Transición de G1 a S: iniciación de la replicación.
Paso de G2 a M: iniciación de la mitosis.
Avance de metafase a anafase
Los genes que regulan el ciclo celular se dividen en tres grandes grupos:[7]
Genes que codifican proteínas para el ciclo: enzimas y precursores de la síntesis de ADN, enzimas para la síntesis y ensamblaje de tubulina, etc.
Genes que codifican proteínas que regulan positivamente el ciclo: también llamados protooncogenes.[8] Las proteínas que codifican activan la proliferación celular, para que células quiescentes pasen a la fase S y entren en división. Algunos de estos genes codifican las proteínas del sistema de ciclinas y quinasas dependientes de ciclina. Pueden ser:
Genes de respuesta temprana, inducidos a los 15 minutos del tratamiento con factores de crecimiento, sin necesidad de síntesis proteica;
Genes de respuesta tardía, inducidos más de una hora después del tratamiento con factores de crecimiento, su inducción parece estar causada por las proteínas producidas por los genes de respuesta temprana.
Genes que codifican proteínas que regulan negativamente el ciclo:También llamados genes supresores tumorales.
Las ciclinas y las quinasas dependientes de ciclina (CDK), son sintetizadas a partir de protooncogenes y trabajan en cooperación para regular el ciclo positivamente. Fosforilan serinas y treoninas de proteínas diana para desencadenar procesos celulares.
Los protooncogenes son genes cuya presencia o activación a oncogenes pueden estimular el desarrollo de cancer. cuando se activan exageradamente en las celulas normales provocan que ellas pierdan el control de la division y se mantengan proliferando sin control.


Expresión diferencial de ciclinas en las distintas fases del ciclo.
Las ciclinas son un grupo heterogéneo de proteínas con una masa de 36 a 87 kDa. Se distinguen según el momento del ciclo en el que actúan.[1] Las ciclinas son proteínas de vida muy corta: tras disociarse de sus kinasas asociadas, se degradan con extrema rapidez.
Las kinasas dependientes de ciclinas (CDK por sus siglas en inglés) son moléculas de mediano peso molecular que presentan una estructura proteica característica, consistente en dos lóbulos entre los cuales está el centro catalítico, donde se inserta el ATP (que será el donador de grupos fosfato.[9] En el canal de entrada al centro catalítico existe una treonina que debe estar fosforilada para que la quinasa actúe. No obstante, en el propio centro hay dos treoninas que, al ser fosforiladas, inhiben a la quinasa y una región de unión a la ciclina llamada PSTAIRE.[4] Existe una tercera región en las CDK, alejada del centro catalítico, a la que se une la proteína CKS, que regula la actividad kinasa de la CDK. Regulación de los complejos ciclina/CDK [editar]
Existen unos puntos de control en el ciclo que aseguran la progresión sin fallos de éste, evaluando el correcto avance de procesos críticos en el ciclo, como son la replicación del ADN o la segregación de cromosomas.[11] Estas rutas de verificación presentan dos características, y es que son transitorias (desaparecen una vez resuelto el problema que las puso en marcha) y que pueden caducar si el problema no es resuelto al cabo de un tiempo. Dichos puntos de control son:[1]
Punto de control de ADN no replicado, en la entrada de fase M. Actúa inhibiendo a Cdc25, el cual es un activador de la Ciclina A/B Cdk1.
Punto de control de ensamblaje del huso (checkpoint de mitosis), antes de la anafase. Se activa una proteína Mad2 que impide la degradación de la segurina, lo que impide la segregación de las cromátidas hermanas hasta que todas se hayan unido al huso. Es pues el punto de control de la separación de cromosomas, al final de la mitosis. En caso de que fuera incorrecto, se impediría la degradación de la ciclina B por parte de APC.
Punto de control del daño del ADN, en G1, S o G2. El daño celular activa a p53, proteína que favorece la reparación el ADN, detiene el ciclo promoviendo la transcripción de p21, inhibidor de Cdk, y, en el caso de que todo falle, estimula la apoptosis.[10]
Ciclo celular y cáncer [editar]


Cuando las células normales se lesionan o envejecen, mueren por apoptosis, pero las células cancerosas la evitan.
Se cree que muchos tumores son el resultado de una multitud de pasos, de los que una alteración mutagénica no reparada del ADN podría ser el primer paso. Las alteraciones resultantes hacen que las células inicien un proceso de proliferación descontrolada e invadan tejidos normales. El desarrollo de un tumor maligno requiere de muchas transformaciones genéticas. La alteración genética progresa, reduciendo cada vez más la capacidad de respuesta de las células al mecanismo normal regulador del ciclo.[8]
Los genes que participan de la carcinogénesis resultan de la transformación de los genes normalmente implicados en el control del ciclo celular, la reparación de daños en el ADN y la adherencia entre células vecinas. Para que la célula se transforme en neoplásica se requieren, al menos, 2 mutaciones: una en un gen supresor de tumores y otra en un protooncogén, que dé lugar, entonces, a un oncogén.
Esta página fue modificada por última vez el 11:04, 22 feb 2009.
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